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Productos químicos para el tratamiento del agua: poliacrilamida catiónica (cpam) a bajo costo

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Preguntas Frecuentes

  • P.¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida SDS (SDS-PAGE)?
  • R: La electroforesis en gel de poliacrilamida SDS (SDS-PAGE) implica la separación de proteínas en función de su tamaño. Al calentar la muestra en condiciones desnaturalizantes y reductoras, las proteínas se desdoblan y recubren con moléculas de detergente SDS, adquiriendo una alta carga neta negativa que es proporcional a la longitud de la cadena polipeptídica.
  • P.¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • R: La electroforesis en gel de poliacrilamida más utilizada para el análisis cuantitativo de proteínas es la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE). El gel de poliacrilamida se forma polimerizando acrilamida y un agente reticulante, es decir, N, N’-metilen-bis-acrilamida.
  • P.¿Qué concentración de acrilamida se utiliza para el gel SDS-PAGE?
  • R: La concentración de acrilamida utilizada para el gel depende del tamaño de las proteínas a analizar. Se utilizan bajas concentraciones de acrilamida para separar proteínas de alto peso molecular, mientras que altas concentraciones de acrilamida se utilizan para separar proteínas de bajo peso molecular (ver tabla Composiciones y propiedades de separación de los geles SDS-PAGE).
  • P.¿Cómo me preparo? ¿Gel de acrilamida para SDS-PAGE?
  • R: Hervir durante 7 minutos a 95 °C y luego cargar las muestras inmediatamente en un gel para SDS-PAGE. Materiales necesarios IMPORTANTE: La acrilamida es una potente neurotoxina y se absorbe a través de la piel. Tome las medidas de seguridad adecuadas, especialmente al pesar acrilamida/bisacrilamida sólida y también al trabajar con soluciones y geles.