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Preguntas Frecuentes

  • P.¿Qué es la electroforesis en gel de poliacrilamida?
  • R: La electroforesis en gel de poliacrilamida más utilizada para el análisis cuantitativo de proteínas es la electroforesis en gel de poliacrilamida y dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE). El gel de poliacrilamida se forma polimerizando acrilamida y un agente reticulante, es decir, N, N’-metilen-bis-acrilamida.
  • P.¿Qué parámetros caracterizan al gel de poliacrilamida?
  • R: Dos parámetros caracterizan al gel de poliacrilamida : concentración total de monómero (% T, en g/100 ml) y porcentaje en peso de reticulante (%C). Aplazar estos dos parámetros ayuda a regular el tamaño de los poros del gel para obtener el mejor resultado de separación. %T indica el tamaño de poro del gel preparado.
  • P.¿Cómo se forma el gel de poliacrilamida?
  • R: El gel de poliacrilamida se forma polimerizando acrilamida y un agente reticulante, es decir, N, N’- metilen-bis-acrilamida. No reacciona con las proteínas y está formado por poros y canales que permiten que la proteína se mueva a través de él.
  • P.¿Cuál es la función del gel de poliacrilamida?
  • R: Gel de poliacrilamida: Es la matriz que ayuda a separar las proteínas según su tamaño. Puede prepararse en el laboratorio o adquirirse. Búfer de ejecución: varía según el tipo de muestra. Su función principal es permitir la conducción de corriente a través del gel.